Trang chủwww.docsachysinch.com
Ebook online
ĐẠI CƯƠNG VỀ MÀNG TẾ BÀO ĐỘNG VẬT NHÂN THỰC
Phùng Trung Hùng - Nguyễn Chung cư Phước long - Lê Phi Hùng - Lê Minh Châu
Chúng ta vẫn nói các tri thức cửa hàng về cấu tạo màng tế bào xuyên thấu ngôn từ các cmùi hương trước. Do vậy, chương này đã đi sâu, nói một cách hoàn chỉnh cùng hệ thống hóa phần nhiều trí thức về màng tế bào.
Bạn đang xem: Basolateral membrane là gì
Giới thiệu về màng sinh học
Màng sinh học tập được cấu tạo do lipid, protein cùng những carbohydrate phân phối rắn. Màng sinc học có kết cấu khảm hễ, luôn chuyển đổi thành phần cấu trúc trong suốt cuộc sống của tế bào, bao bọc tế bào cùng gồm sứ mệnh điều hoà các hoạt động vui chơi của tế bào. Các màng phía bên ngoài tế bào tạo nên màng bào tương còn các màng bên trong tế bào làm cho các màng trong của những bào quan lại đặc biệt nhỏng nhân cùng ti thể
Thành phần và cấu tạo của màng sinc học
Màng sinh học tập được cấu tạo bởi lipids, protein và carbohydrates.
Carbohydrates liên kết với lipid tạoglycolipid cùng link với protein làm cho glycoprotein. Các nhiều loại tế bào khác nhau gồm yếu tố protein cùng lipid không giống nhau. Protein chiếm từ 20% mang đến 70% cân nặng màng.
Hình 22.1: Cấu trúc lớp lipid knghiền với tính chất cẩn động
Có 3 các loại lipid màng thiết yếu là: glycerophospholipids, sphingolipids, với cholesterol. Các nhiều loại lipid này sẽ được đề cập kĩ rộng tại đoạn lipids, tổng hợp lipid, sphingolipid cùng cholesterol. Sphingolipids với glycerolphospholipid chiếm đa phần cân nặng lipid màng. Các phân tử của 2 một số loại lipid này cùng với điểm lưu ý kết cấu một đầu phân rất (đầu ưa nước) cùng một đầu không phân rất (đầu kị nước) chế tạo ra thành một lớp lipid kxay (lipid bilayer) cùng với 2 đầu kị nước xoay vào nhau (coi hình dưới) . Lớp lipid knghiền này hoàn toàn có thể khuếch tán bên (lateral diffusion - những phân tử của lớp có thể dịch chuyển thuận lợi thân 2 lớp cùng đổi khác nơi cho nhau) cũng như có thể khuếch tán ngang (transvere diffusion, flip-flop - những phân tử lipid khuếch tán tự mặt này lịch sự còn mặt khác của màng). Tuy nhiên những phân tử muốn qua màng theo kiểu flip-flop này đề xuất tạo nên cấu tạo tất cả những đầu phân rất bao bên phía ngoài để qua lõi hydrocacbon của lớp knghiền lipid cho nên việc chuyên chở hóa học theo phong cách này là rất khó trường hợp không có enzyme flipase cung cấp quá trình này.
Hình 22.2: Cấu trúc nổi bật của một phosphate-lipid (phospholipid)
Màng sinch học tập cũng đựng protein, glycoprotein với lipoprotein. Có 2 dạng protein thường gặp gỡ bên trên màng là: protein xuyên màng (integral protein) và protein ngoại vi (peripheral protein). Các protein xuim màng tốt còn được gọi là protein nội màng (intrinsic protein) bám chắc vào màng với bên trong lớp lipid kép nhờ vào những liên kết kị nước còn protein ngoại vi còn được gọi là protein ngoại màng (extrinsic protein) link với màng bởi những links nhàn hạ với các đầu phân cực (khía cạnh trong giỏi khía cạnh bên cạnh của lớp lipid kép) tốt cùng với protein xuyên màng. Các protein ngoại vi hay nằm ở phương diện bào tưởng của màng sinh học xuất xắc khía cạnh vào của những màng bào quan.
Bảng 22.1: CTHH một trong những acid mập không no
Các protein liên kết màng sinh học tập được Gọi là lipoprotein, phần lipid của lipoprotein giúp phân tử protein này phụ thuộc vào màng sinc học bởi link thẳng cùng với lớp lipid kxay giỏi gián tiếp trải qua protein xulặng màng. Phần lipid này là những isoprenoid nlỗi farnesyl và geranyl - các acid phệ nlỗi myristic, acid palimitic, glycoslphosphatidylinositol, GPI (có cách gọi khác là glipiated protein).
Hoạt động của lớp màng sinch học
Hình 22.3: Màng bào tương là địa điểm phù hợp của rất nhiều protein bề mặt: Trúc thể, kênh ion, transporter cùng phân tử kết dán.
Protein và lipid phân bố trên màng không giống nhau. Ví dụ: phương diện trong của lớp lipid kép có tương đối nhiều phosphatidylethanolamine còn khía cạnh xung quanh thì rất nhiều phosphatidyl choline. Các carbohydrate phụ thuộc vào lipid hay protein được search thấy các độc nhất vô nhị ngơi nghỉ phương diện không tính của màng. Sự phân bố rất khác nhau giữa protein và lipid sẽ tạo nên các tè vùng (sub-domain) chuyên biệt cao trong màng với những cấu trúc có màng siêng biệt cao (nlỗi lưới nội bào tương (ER), cỗ máy golgi với những túi tiết). Các túi ngày tiết tổng thích hợp những nguyên tố tế bào trong ER rồi tiếp đến được đưa đến bộ máy Golgi cùng sau cuối đến màng sinch học nhằm hoạt hóa các protein xulặng màng nhỏng trúc thể của nguyên tố lớn mạnh (growth factor receptor). Trong quy trình đi lại từ nang mang lại màng sinch học tập những protein máu này đã trải trải qua nhiều sự chuyển đổi trong những số đó có cả hiện tượng kỳ lạ glycosyl hóa.
Hình 22.4: Cấu trúc bất đối xứng của lớp phospholipid màng
Các túi ngày tiết được cỗ máy golgi xuất ra được gọi là túi huyết trưởng thành(coated vesicle). Màng của các nang này được sản xuất vì chưng các protein giá chỉ đỡ chăm biệt có khả năng cửa hàng với môi trường thiên nhiên nước ngoài bào. Dựa vào protein chế tạo ra thành lớp bao của túi tiết, người ta phân các túi huyết này thành 3 các loại chính: (1) túi clathrin (Clathrin-coated vesicle) bao gồm protein gian màng, GPI-linked protein và protein huyết để mang đến màng sinch học tập. Các túi tiết này còn mãi sau vào quá trình nhập bào (như vào quá trình hấp thu LDL bào tương của gan trải qua thụ thể của LDL); (2) COPI (COPhường = coat protein) tạo nên mặt phẳng cho những túi tải thân những vùng của máy bộ golgi. (3) COPII tạo nên bề mặt những túi tiết được chuyển tử ER sang máy bộ golgi.
Cấu chế tạo bề mặt màng của từng tế bào phụ thuộc vào vào các tế bào cạnh bên nhưng mà nó tiếp xúc. Bề khía cạnh màng của tế bào can dự với những nhân tố ống có cách gọi khác là khía cạnh đỉnh (apical surface), khía cạnh sót lại được Điện thoại tư vấn là dưới đáy mặt (basolateral surface). Hai bề mặt này có nhân tố lipid cùng protein kết cấu tương đối khác biệt.
Hình 22.5: Mô tả khía cạnh đỉnh với dưới mặt đáy mặt của màng tế bào.
Hầu không còn những tế bào nhân thực hồ hết tiếp xúc với các tế bào cận kề cùng đây là các đại lý nhằm tạo cho các hệ phòng ban. Các tế bào ở kề cận nhau thương lượng chất với nhau trải qua những liên kết khe (gap junction). Liên kết khe là những kênh liên tế bào cùng được kết cấu từ những connexin có nhiệm vụ chính là bồi bổ cho những tế bào của cơ sở không xúc tiếp thẳng cùng với loại tiết.
Bảng 22.2: Phân bố tỉ trọng các nhiều loại lipid màng của một số nhiều loại tế bào với bào quan
Khả năng chuyển động những phân tử của một hóa học qua màng sinh học tập có số lượng giới hạn vì sự tồn tạicủa các kênh (channel) cùng các kênh chuyên chở (transpoter) siêng biệt, đặc biệt là đối với những ion, nước và các phân tử ưa nước. Một số hóa học hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinc học cơ mà không đề xuất trải qua những kênh tốt transpoter này.
Lượng O2, CO2, NO, CO hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng phụ thuộc vào vào gradient nồng độ của chúng, còn sự khuếch tán những phân tử kị nước qua màng phụ thuộc vào khả năng phối hợp các hòa hợp hóa học đó trong màng. Mặc mặc dù nước hoàn toàn có thể khuếch tán qua màng sinh học nhưng lại cơ thể cần được có những aquaporin để hoàn toàn có thể thiết lập cấu hình sự cân đối mau lẹ giữ lại 2 quy trình xuất và nhập nước của tế bào để gia hạn tâm lý sinh lí khung hình ổn định.
Hình 22.6: Các phân tử kết dính
Các kênh bên trên màng sinh học
Hình 22.7: Một số chức năng của tế bào thực hiện trải qua màng tế bào
Kênh là phần đông cấu trúc protein hỗ trợ các phân tử tốt ion trải qua màng sinch học thông qua sự sinh sản thành kênh nước trung trọng tâm (central aqueous channel) vào protein. Kênh trung tâm này cung cấp sự khuếch tán theo 2 chiều dựa vào vào gradient độ đậm đặc. Protein kênh không bám vào tốt phủ quanh bao quanh phân tử được vận chuyển sang màng. Các ion hay phân tử bao gồm form size tuyệt tích năng lượng điện khác biệt bao gồm các kênh khác nhau nhằm tải chúng. Sự tải những hóa học qua màng được ổn định vày không hề ít cơ chế thồng qua bài toán đóng góp mở lòng kênh.
Xem thêm: Mmd Là Gì ? Hướng Dẫn Sử Dụng Mmd, Cho Những Bạn Nào Cần
Hình 22.8: Các hình trạng vận động ion qua các kênh cùng những transporter
Có 3 nhiều loại kênh màng:
Hình 22.9: Cấu trúc nổi bật của một AQP
1.Kênh các loại α (α-type channel): bao gồm cấu trúc homo-oligomer giỏi hetero-oligomer (lúc tất cả vài một số loại protein không giống nhau trong kênh). Loại kênh này được sản xuất thành 2 cho 22 domain xoắn α gian màng (transmembrane α-helical domain). Con con đường vận tải những hóa học thông qua kênh này phụ thuộc vào gradient nồng độ cùng xảy ra theo các cơ chế không giống nhau như (1) thay đổi năng lượng điện rứa màng làm việc các kênh phụ thuộc điện cầm (voltage-regulated channel xuất xắc voltage-gated channel); (2) phosphorylation protein kênh; (3) thông qua Ca2+ nội bào, (4) G-protein với (5) các phân tử điều thay đổi cơ học. Có vài kênh một số loại này vận chuyển gồm tinh lọc những hóa học và các kênh vận tải và một phân tử ở các mô khác nhau cũng khác nhau (ví dụ: bao gồm rộng 15 kênh K+ chuyên dựa vào điện nuốm (K+-specific voltage-regulated channel) ngơi nghỉ người). Aquaporin (AQP) là một trong các loại kênh gồm công dụng hiệp thương nước qua màng, có 11 kênh AQP.. được search thấy sinh hoạt động vật có vú trong những số ấy có 10 kênh sinh sống fan được đặt số trường đoản cú 0-9. Aquaglycerporin là một trong họ liên quan với AQPhường. gồm sứ mệnh vào quy trình đi lại nước với các phân tử nhỏ dại. AQP9 làaquaglycerporin ở bạn. Các AQP.. link cùng với màng tạo nên cấu trúc homotetramer mà lại ngơi nghỉ đó từng monomer gần như gồm 6 domain xoắn α gian màng, khiến cho các kênh nước đơn lẻ. AQP được tra cứu thấy những duy nhất ngơi nghỉ thận: ống lượn ngay gần có AQP1, AQP7, AQP8; ống góp có AQP2, AQP3, AQP4, AQP6, AQP8. Nếu những AQPhường ngơi nghỉ thận bị mất tính năng sẽ gây ra những loại căn bệnh. Giảm AQP2 thường xuyên gặp trong đái dỡ nphân tử nguim nhân bởi thận (nephrogenic diabetes insipidus - NDI), hạ kali tiết mắc phải với tăng calci tiết.
Hình 22.10: Mô tả hoạt động của kênh AQP-2 ở ống góp thận.
2.Kênh trụ β (β-barrel channels) giỏi nói một cách khác là porin: bao gồm cấu trúc trụ β tất cả các domain gian màng được sinh sản thành vày những chuỗi β. Các kênh này được tìm thấy làm việc bên trên màng ngoại trừ của ti thể, gồm thực chất là 1 trong những kênh nhờ vào ion âm cùng tmê mẩn gia quy trình cân đối nội tế bào ở ti thể với apoptosis.
3.Pore-forming toxins: kênh này được tra cứu thấy trước tiên ở vi khuẩn và chỉ có vài kênh này ngơi nghỉ những tế bào động vật hoang dã gồm vú. Defensin là một trong họ các protein chống sinch nhỏ nhiều cysteine, tạo cho những kênh pore-forming trong tế bào biểu tế bào và tế bào gốc chế tác tiết. Defensin có mục đích trong quy trình đề phòng ngăn chặn lại vi trùng của khung người và vào điều hòa nội ngày tiết Lúc khung người lan truyền trùng.
Transporter màng tế bào
Transporter (nói một cách khác là carrier, permease, translocator, translocase, porter) không giống cùng với kênh ở trong phần bọn chúng dính vào những phân tử cùng ion để can dự quá trình hoạt động qua màng của những hóa học này. Quá trình di chuyển những hóa học được đánh giá trong số nghiên cứu và phân tích về rượu cồn lực học tập của enzyme bằng một hệ thồng đo lường và tính toán động học tập (kinetic parameter). Mỗi transporter chỉ bám vào vài nhiều loại phân tử nhất quyết. Hoạt động của transpoter hoàn toàn có thể bị ảnh hưởng bởi vì chất ức chế đối đầu và chất khắc chế ko đối đầu và cạnh tranh. Các transporter được phân lại phụ thuộc điểm lưu ý của quá trình vận động những chất của chúng: (1) Uniporter: vận tải 1 phân tử trong một lần, (2) symporter: đi lại 2 phân tử không giống nhau theo cùng 1 hướng trong 1 lần, (3) Antiporter: chuyên chở 2 phân tử khác nhau theo 2 phía ngược nhau trong một lần.
Xét về lý lẽ di chuyển, transporter được chia thành 2 loại:
1.Vận đưa trung gian tiêu cực (hay nói một cách khác là khuếch tán được hỗ trợ): vận chuyển những chất theo gradient mật độ. lấy một ví dụ glucose transporter, glucose/hexose transporter (coi phần Glycolysis) và kênh K+.
2.Vận chăm tích cực: chuyển vận ngược hướng gradient nồng độ với nên năng lượng xuất phát từ một bội phản ứng không giống (hay là phản nghịch ứng tbỏ phân ATP). Các transporter tsi gia quá trình tải cần sử dụng tích điện tự sự tbỏ phân ATPhường được hotline là ATPase bởi vì chúng được từ phosphoryl hóa (autophosphorylated) vày ATP. Có 4 một số loại ATPase
a.ATPase nhiều loại E (E-type ATPases) nằm trên mặt phẳng tế bào, thủy phân những nucleoside triphosphates (bao hàm cả ATP nước ngoài bào), ATPase một số loại này vận động dựa vào vào Ca2+ giỏi Mg2+ và chúng không nhạy cảm với các hóa học ức chế quánh hiệu của ATPase loại P., một số loại F, một số loại V.
b.ATPase một số loại F (F-type ATPases) tất cả chức năng đi lại H+ vào ti thể trong quá trình phosphoryl hóa thoái hóa. Loại này còn tồn tại các motor quay (rotary motor).
c.ATPase các loại P (P-type ATPases) được tìm kiếm thấy những tuyệt nhất bên trên màng sinc học tập, tđắm đuối gia quy trình chuyển vận H+, K+, Na+, Ca2+, Cd2+, Cu2+, & Mg2+. Đây là một trong những họ transporter to sống cả tế bào nhân sơ cùng tế bào nhân thực. Các ATPase loại này được đưa ra thành nhóm 5 đội (P1-P5) với những nhóm này được chia thành các team bé dại rộng (A,B,C,…). ví dụ như ATP team P2 có các nhóm nhỏ A,B,C,D. ATPase một số loại P.. gồm một kết cấu tên miền bào tương lõi (core cytoplasmic domain name structure) có vùng phosphorylation (P domain), vùng bám nucleotide (N domain) và vùng kích hoạt(A domain); và 10 xoắn gian màng (transmembrane helixes) được kí hiệu từ bỏ M1-M10, trong những số ấy từ bỏ M1-M6 chế tạo vùng đi lại màng (membrane transport domain)
d.ATPase nhiều loại V (V-type ATPases) gồm trong những nang tất cả tính acid với lysosome, có kết cấu tương đương với ATPase loại F cùng cũng có motor xoay (rotary motor) nhỏng ATPase nhiều loại F.
e.ATPase một số loại A (A-type ATPases) là các kênh vận tải có sinh hoạt vi trùng cổ(archaea bacterial transporters)tất cả công dụng nlỗi ATPase các loại F.
Na+-K+-ATPase
Chúng được search thấy bên trên màng sinc học tập cùng là ATPase được phân tích nhiều độc nhất vô nhị. ATPase này tuyệt còn gọi là bơm Na+,K+; đi lại 3 Na+ ra bên ngoài với 2 K+ vào vào tế bào (chủ yếu điều này đã tạo ra gradient năng lượng điện hóa và là đại lý đến tính nhạy bén điện hóa của tế bào thần kinh). Sự tải Na+ ra bên ngoài cơ bào của các ATPase này đã hỗ trợ cân bằng số lượng nước vào tế bào. Các hoạt động này cần tích điện đem từ ATPhường được tạo nên từ quy trình oxi hóa glucose làm việc hệ thần kinh trung ương.
Hình 22.11: Cấu sản xuất của một Na+/K+ ATPase
Na+,K+-ATPases thuộc team bé dại C, nhóm P2 của ATPase các loại P.. ATPase này có 2 tè đơn vị α và β. (1) Tiểu đơn vị α (≈113 kD) bao gồm diện ATP, Na+, K+ bám vào và diện phosphorylation. Vùng tự phosphoryl của ATPase một số loại P.. được gọi là vùng P. Bên cạnh đó, ATPase loại P. còn trải qua những quá trình phosphoryl của các kinase không giống. Tiểu đơn vị β (≈35 kDa glycoprotein) bao gồm mục đích xác xác định trí ATPase trên màng bào tương cùng hoạt hóa tiểu đơn vị. Tiểu đơn vị chức năng α với β đều có vài ba đồng dạng, từng đồng dạng có dạng hình phân bổ khác biệt làm việc những một số loại mô. Bộ ren người dân có 4 ren mã hóa đái đơn vị chức năng α với 3 gene mã hóa tiểu đơn vị β.Đồng dạng α1 hay chạm mặt tốt nhất cùng xuất hiện làm việc mọi nơi trên cơ thể; đồng dạng α2 hay gặp làm việc mô cơ, mô mỡ, óc cùng phổi; đồng dạng α3 search thấy trong tim với neuron; đồng dạng α4 chỉ được kiếm tìm thấy trong tinch hoàn. Đồng dạng β1 cùng rất đồng dạng α1 làm cho tinh vi α1β1 có mặt sinh hoạt mọi địa điểm trong cơ thể; đồng dạng β2 hay được tra cứu thấy ngơi nghỉ các cố gắng bào tim với tế bào neuron; đồng dạng β3 thường xuyên chạm mặt sinh hoạt tinch hoàn và những neuron đang cải tiến và phát triển.
Các đồng dạng α, β với họ protein FXYD (các protein gồm thuộc một trong những phần chuỗi khóa bao gồm 35 amino acid trong đó tất cả amino acids FXYD) kết phù hợp với nhau tạo cho tương đối nhiều phức tạp. Họ FXYD của những protein phân mhình họa gian màng đơn nhỏ tuổi (small single transmembrane-segment protein) gồm ít nhất 7 một số loại từ FXYD1-FXYD7. FXYD1 (nói một cách khác là phospholeman), FXYD2 (còn gọi tè đơn vị γ của Na+,K+-ATPase),FXYD3 (còn gọi là Mat-8), FXYD4 (còng đợc điện thoại tư vấn là nhân tố hậu lập corticosteroid hooc môn - corticosteroid hormone-induced factor, CHIF)cùng FXYD7 là các tè đơn vị chức năng cung cấp của Na+,K+-ATPases, góp ổn định hoạt động vui chơi của ATPase này bởi quãng thời gian tế bào chuyên biệt (tissue-specific way) cùng con đường đồng dạng chăm biệt (isoform-specific way). FXYD5 còn được gọi là dysaherin và FXYD6 được Điện thoại tư vấn là phosphohippolin.
trước hết, ATP. dính vào Na+,K+-ATPase, Na+ nội bào gắn vào bơm này cùng bước đầu quy trình thủy phân ATPhường, phosphoryl hóa Asp sinh sống motif DKTGT trong vùng P. của đái đơn vị chức năng α của tất cả những ATPase các loại Phường, với vùng N xảy ra quy trình từ bỏ phosphoryl hóa. Sau quá trình phosphoryl hóa, ADP được tạo nên thành; Na+,K+-ATPase được tái kết cấu cùng pngóng đam mê Na+ ra bên ngoài tế bào. Sau kia K+ ngoại bào được tích hợp bơm, kích hoạt quy trình khử phosphoryl hóa (dephophorylation) của đái đơn vị α giúp ATPhường. rất có thể liên tiếp được tích hợp bơm. Sau đó, vùng Phường. xúc tiếp cùng với vùng A (vùng cất Glu xúc tác sinh sống TGE motif) . Quá trình khử phosphoryl hóa và câu hỏi ATP. phụ thuộc vào bơm làm bơm quay trở về cấu tạo thuở đầu, chuyển K+ vào vào tế bào. Tại thời đặc điểm đó, bơm rất có thể tiếp tục đưa Na+ ra bên ngoài tế bào.
Ngoài quy trình trường đoản cú phosphoryl hóa tại vùng P.. của Na+,K+-ATPase, những bơm này còn trải qua các quy trình phosphoryl hóa khác được xúc tác bởi vì PKA và PKC. Hoạt hóa sự phosphoryl hóa trung gian của PKA với PKC của Na+,K+-ATPase hoạt hóa các thụ thể khớp ứng. Adrenergic, cholinergic với dopaminergic receptor agonist tạo cho quy trình phosphoryl hóa trung gian của PKA của Na+,K+-ATPases sống toàn bộ cơ thể. Hoạt hóa thụ thể prostaglandin E dẫn đến quá trình phosphoryl của Na+,K+-ATPase ngơi nghỉ neuron. Vùng phosphoryl hóa PKA được nghiên cứu và phân tích những độc nhất vô nhị bào có chuỗi những serin (Ser943), được tìm thấy tại vùng ở giữa hai vùng gian màng của đồng dạng α1 của bơm. Quá trình phosphoryl hóa trung gian của PKA có tác dụng giảm hoạt động của bơm cùng đồng thời làm cho tăng số lượng bơm bên trên màng tế bào. Đầu tận N của đồng dạngα1 được phosphoryl hóa bởi PKC mặc dù không thấy site như thế nào thực hiện quá trình phosphoryl hóa. Serine 16 là serin tốt nhất tất cả vào đầu tận N của tè đơn vị chức năng α1, tự dưng biến ngơi nghỉ vùng này làm cho quy trình phosphoryl hóa trung gian PKC không ra mắt được. Tại tlặng và cơ xương, FXYD1 sẽ được phosphoryl hóa vì chưng PKA với PKC. Phosphoryl hóa trung gian PKA tè đơn vị α1 có tác dụng giảm hoạt động vui chơi của Na+,K+-ATPase,dẫu vậy phosphoryl hóa trung gian PKA làm việc FXYD1 lại sản xuất làm cho tăng buổi giao lưu của Na+,K+-ATPases. Vấn đề này minh chứng FXYD1 có mục đích nlỗi một chất khắc chế của bơm.
Na+,K+-ATPases là thú thể của các steroid trợ tyên ổn nội sinh (endogenous cardiotonic steroidtương tự như là độc chất trường đoản cú thực thiết bị giỏi các động vật lưỡng cư. Các hóa học này bám vào bơm làm hoạt hóa các kinase nlỗi Src cùng PI3K làm cho thay đổi tính dính vào của tế bào (cell adhesion) và quy trình phát triển của tế bào. Các steroid trợ tlặng nội sinc (tốt còn gọi là cardiac glycoside) là các hóa học ức chế siêng biệt của Na+,K+-ATPases, được phân lập trường đoản cú tuyến đường thượng thận, tế bào tyên ổn, hạ đồi, với thấu kính mắt thời trang (cataractous lenses). Pregnenolone cùng progesteron là rất nhiều tiền chất trong quá trình sinch tổng phù hợp ouabain nội sinh (còn được gọi là g-strophanthin) và diogxin nội sinh. Oubain và diogxin nói một cách khác là cardenolides. Ouabain ngoại sinc là phần đông vừa lòng chất độc hại tổng vừa lòng từ phân tử chin của cây Strophanthus gratus sinh sống Châu Phi cùng vỏ cây Acokanthera ouabaio. Một một số loại khác của steroid trợ tyên nội sinh là các bufadienolides đựng các chất : marinobufagenin, marinobufotoxin (the C3-site arginine-suberoyl ester of marinobufagenin), telocinobufagin (dạng rút ít gọn của marinobufagenin) và 19-norbufalin. Còn tương đối nhiều steroid trợ tyên ổn nội sinc sinh sống vào cơ thể những động vật có vú. Progesteron ko là tiền chất nhằm tổng vừa lòng marinobufagenin. Trong khi ấy, mevastatin (một loại thuốc statin ức chế enzyme HMG-CoA reductase) làm sút quy trình sinh tổng thích hợp marinobufagenin. Điều này chứng minh cholesterol là tiền chất để tổng đúng theo bufadienolide sinh sống động vật có vú.
Họ transporter ABC
Họ transporter ABC là 1 trong những vô cùng họ (superfamily) kênh tải yêu cầu ATPhường. Tất cả các transporter nằm trong rất chúng ta này của màng tế bào đều sở hữu vùng đến ATPhường. dính vào cùng sử dụng tích điện từ sự tbỏ phân ATP.. nhằm tiến hành quá trình đi lại các chất qua màng tế bào. Hiện nay, bạn ta đã biết 48 transporter của transporter ABC với bọn chúng được phân chia thành 7 bọn họ phụ thuộc vào quá trình tạo nên thành những transporter này. 7 họ này được kí hiệu từ ABCA đến ABCG, kí hiệu của các transporter vào cùng 1 chúng ta khác nhau sống số sau cùng (ví dụ ABCA1). Bảng tiếp sau đây chỉ trình bày vài transporter tất cả tác dụng đã làm được khẳng định xuất xắc đã có được reviews chức năng trong chống xem sét.
